檢測項目:
檢測標準:《化學消毒劑和滅菌劑 醫學行業中測定化學消毒劑對分枝桿菌作用的定量懸浮試驗 試驗方法和要求(階段2/步驟1)》的編號是DIN EN 14348-2005,目前的狀態為現行,該標準分類為醫藥、衛生、勞動保護,醫療器械。
檢測周期:
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01. 歐盟BPR法規
在歐盟,消毒類產品由BPR法規進行管理。企業產品只有符合BPR法規要求,才能在歐盟市場合法銷售。而BPR法規要求以下要求: 完成上述step1和step2之后,如果產品所含的活性物質是官方早期認定的現有活性物質,則企業可以按照成員國要求先上市售賣消毒產品,并享有售賣過渡期,直至過渡期結束。如果企業希望在過渡期結束之前持續在市場上售賣,可以在過渡期內繼續完成Step3中的產品授權,從而可長期在歐盟市場或特定成員國銷售消殺產品。企業的消毒產品所含的活性物質如果是現有活性物質,則只需花2個月左右的時間完成列入合格供應商清單要求,便可以在歐盟市場銷售至少2年。如果希望貿易更長的時間,可后續繼續完成產品授權。
02. 歐盟消毒產品相關標準
(本文所列歐盟消毒產品相關標準等為國內外政府機構、專業網站、新聞報道收集整理而成,僅供參考。如有動態調整具體以國內外主管機構官方解釋、發布為準。)
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